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Fundamentos de genómica para la investigación en Salud

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Fundamentos de genómica para la investigación en Salud

 
 
Facilitadores Metodología Sesiones

Introducción

El Taller "Fundamentos de genómica para la investigación en Salud" fue realizado bajo la alianza de dos proyectos ejecutados por la Universidad del Valle: "Neurovirus emergentes y enfermedades neuro inflamatorias:Manifestaciones Neurológicas de Arbovirus Dengue, Chikungunya y Zika en Colombia " financiado por el NIH y, "The Global Health Network (TGHN) Latin America and the Caribbean; creating equity in health research by connecting excellence and sharing know-how" financiado por Wellcome trust, donde la Universidad representa a Colombia como centro nacional para establecer y avanzar en el fortalecimiento del conocimiento. TGHN promueve el intercambio de recursos y la difusión de actividades de investigación para contribuir a la comprensión del panorama de investigación, la capacidad existente y los desafíos que enfrenta la investigación en el país, además, realiza evaluación de necesidades sobre las habilidades en investigación para facilitar iniciativas de capacitación, apoyar y fortalecer el entorno de investigación.

Objetivo

 

Construir capacidad relacionada con tecnologías de vanguardia para mejorar la identificación y vigilancia de patógenos emergentes en la red LAC (Latinoamérica yel Caribe).

Objetivos específicos

 
  •  Establecer un programa de capacitación para mejorar la competencia de los investigadores pertenecientes a Latinoamérica y el Caribe (LAC) en el uso de técnicas moleculares de próxima generación.
  •  Brindar herramientas y metodologías biológicas computacionales enfocadas en estudios de metagenómica e identificación de genomas
  •  Fortalecer la capacidad técnica relacionada con tecnologías de vanguardia, para mejorar el diagnóstico de patógenos emergentes en la red de Latinoamérica y el Caribe (LAC).

Información del taller

 
Fecha: 18 a 30 de noviembre de 2024
Intensidad horaria: 40 horas, distribuidas en 20 horas sincrónicas y 20 de trabajo independiente.
Modalidad: Virtual
Idioma: Español
Dirigido a: Profesionales del área de ciencias biológicas y/o de la salud con posgrado y con experiencia en investigación en salud, diagnóstico por laboratorio y/o análisis de datos moleculares

Facilitadores

 

Beatriz Parra, Microbióloga e Inmunóloga, Ph.D.

Tiene formación como microbióloga e inmunóloga con amplia experiencia en virología e inmunología. Inicialmente se entrenó como investigadora con un modelo experimental de enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central (SNC) que proporcionó pistas importantes sobre el papel de las citocinas y las células T en la inmunopatogénesis viral. Recientemente su investigación se ha centrado en la fisiopatología y enfoques diagnósticos de enfermedades virales causadas por arbovirus (dengue, zika y virus Chikungunya), retrovirus (VIH) y virus respiratorios. Actualmente, es la líder del Laboratorio de Virología de la Facultad de Salud de la Universidad del Valle y del grupo de investigación VIREM (Virus emergentes y enfermedad). Desde 2002 ha obtenido financiación ininterrumpida para investigación de múltiples financiadores nacionales e internacionales, incluido Universidad del Valle, Colciencias-MinCiencias, Sistema General de Regalías, Wellcome Trust, Unión Europea y NIH.

Diana López, Bióloga, Ph.D.

Bióloga de la Universidad del Valle, Máster en Sistemas de Información Geográfica y Máster en Introducción a la Investigación en Ciencias Agrícolas y Medio Natural; Ph.D, en Ciencias Agrícolas y Medio Natural, Ha centrado sus investigaciones en el área de la bioinformática para análisis de la biodiversidad. Línea de investigación en bioinformática y biología molecular, genética de poblaciones, sistemática, filogeografía, y ecología. Postdoctorado de la Universidad del Valle en el Centro de Investigación e Innovación en Bioinformática y Fotónica (CIBioFI) asociada al proyecto “Análisis de la composición microbiana y diversidad del subsuelo marino del caribe y pacifico colombiano”. Postdoc en el Grupo de Investigación VIREM (Virus Emergentes y Enfermedad) de la Facultad de Salud y finalmente en la Escuela de Medicina de la Universidad de Johns Hopkins, apoyando la Red de Neurovirus emergentes y enfermedades neuro inflamatorias. Actualmente es profesora asociada de la Universidad Nacional De Colombia y pertenece al Grupo de Investigación en Diversidad Biológica y Postdoctoral de la Universidad del Valle, con el grupo VIREM.

Nelson Rivera-Franco, Biólogo Ms Ciencias Biológicas, Ph.D. ©

Biólogo y Magíster en Ciencias Biología de la Universidad del Valle, con experiencia en Genética y Biología Molecular. Actualmente es investigador de la Universidad del Valle y candidato a doctor en Ciencias-Biología de la misma universidad, donde realiza su tesis en Enfermedades Neuro Inflamatorias como el síndrome de Guillan-Barré relacionadas con infecciones virales y bacterianas. Así mismo, se encuentra como investigador de la sección de Genética del Departamento de Biología de la Universidad del Valle y pertenece al Laboratorio en Técnicas y Análisis Ómicos (TAOlab) del Centro de Investigación e Innovación en Bioinformática y Fotónica (CIBioFi), un espacio de investigación en el cual se realizan análisis utilizando datos ómicos obtenidos de secuenciación de siguiente generación (NGS), como también hace parte del grupo Virus Emergentes y Enfermedad (VIREM) de la Universidad del Valle sede San Fernando..

Metodología

 

El curso tiene una duración de 40 horas totales, distribuidas en 20 horas sincrónicas y 20 horas de trabajo independiente. Las clases sincrónicas se dictarán los lunes, miércoles y viernes de 6:00 p.m. a 8:00 p.m. y los sábados de 8:00 a.m. a 12:00 m. (hora Colombia, GMT-5), con el acompañamiento de los instructores y monitores del curso, para despejar las dudas de los participantes. Las horas de trabajo independiente se apoyarán de forma asincrónica con ayuda de videos y material entregado a los participantes para su desarrollo.

Las clases sincrónicas serán grabadas y podrán ser consultadas por los participantes de forma asincrónica, adicionalmente los facilitadores enviarán videos relacionados con el tema para revisión. Este curso se fundamenta en la educación virtual siendo las TICs un componente esencial y la interacción con los facilitadores mediante los encuentros sincrónicos y correo electrónico.

Certificación e información adicional

 
Certificación: Los participantes que asistan al 80% de las clases sincrónicas, serán certificados.
Costo: El curso es totalmente gratuito.
Contacto: proyecto.globalhealthnetworklac@correounivalle.edu.co

Temas abordados

 
  •  Secuenciación del genoma humano
  •  Introducción a la Bioinformática
  •  Fundamentos de bases de datos biológicas.
  •  Introducción al análisis de datos de Next Generation Sequencing (NGS)
  •  Análisis de Datos de Next Generation Sequencing
  •  Genómica
  •  Transcriptómica
  •  Metagenómica
Programa y contenidos↓

Sesiones y grabaciones

 
 
 
SESIÓN 01  |  18 de Noviembre de 2024
Introducción a la biología molecular y Bioinformática
  •  Dogma central de la biología molecular.
  •  Código genético.
  •  Genes, cromosomas y estructura del genoma.
  •  Conceptos SNPs, Alelo, Locus, Haplotipo.
  •  Métodos de secuenciación clásico y de alto rendimiento.
  •  Secuenciación del genoma humano
  •  Bioinformática y divisiones.
  •  Conocer la existencia de lenguajes de programación (UNIX, Phyton, S, Perl).
  •  Conocer los diferentes formatos de archivos utilizados en Bioinformática y Biología Computacional.
  •  Aplicaciones de la bioinformática en la biología molecular.
Recursos
Módulo 0↓ Clase 1↓
SESIÓN 02  |  20 de noviembre de 2024
Introducción al análisis de datos the next generation sequencing (NGS)
  •  Introducción a NGS.
  •  Formatos de secuencia.
  •  Estrategias de ensamblado de secuencias.
  •  Remapeo de lecturas y técnicas de validación de ensambles.
  •  Fundamentos de bioinformática en la generación Omas y Ómicas:
  •  Genómica, Metagenómica, Transcriptómica, Proteómica, Metabolómica.
Recursos
Clase 2↓
SESIÓN 03  |  22 de noviembre de 2024
Fundamentos de bases de datos biológicas y Genómica
  •  Bases de datos primarias. Ejemplos de bases de datos primarias: Genebank, EMBL, Swiss-Prot, PDB.
  •  Bases de datos secundarias. Ejemplos de bases de Datos secundarias: Pfam, Gene-Ontology, UniProt, PRINTS, ProSIte.
  •  Workflows y Pipelines, Minería de Textos y Procesamiento Automático.
  •  ¿Qué es genómica?
  •  Proyectos.
  •  Análisis comparativo de genomas (SNPs, Biomarcadores).
  •  Visualización de genomas y su anotación.
Recursos
Clase 3↓
SESIÓN 04  |  23 de noviembre de 2024
Práctica: Mejora de la calidad de la secuencia. Análisis de Datos de Next Generation Sequencing
  •  Diseño de un experimento en NGS-Métodos de secuenciación de alto rendimiento.
  •  Control de calidad y filtrado de lecturas.
  •  Ensamblaje.
  •  Interpretación y validación.
  •  Identificación y anotación de variantes genómicas.
Recursos
Clase 4↓
SESIÓN 05  |  25 de noviembre de 2024
Conceptos básicos de filogenética y evolución molecular. Práctica
  •  Filogenia
  •  Modelos evolutivos
  •  Bootspra
  •  Jacknife
  •  Filogenética
Recursos
Clase 5↓
SESIÓN 06  |  27 de noviembre de 2024
Vigilancia genómica de microorganismos emergentes
  •  Microorganismos Emergentes y Re-Emergentes
  •  Vigilancia microbiológica en salud pública
  •  Etapas en el análisis genómico de los microorganismos
  •  Análisis de ensamblaje de un genoma (mapeo)
Recursos
Clase 6↓
SESIÓN 07  |  29 de noviembre de 2025
Taller análisis de genómica. Metabarcoding
  •  Proksee
  •  Metagenómica
  •  Qué es la metagenómica?
  •  Diseño de un estudio en metagenómica.
  •  ¿Qué se puede estudiar/averiguar con la metagenómica?
  •  Métodos para el análisis e interpretación de los datos en metagenómica.
Recursos
Clase 7↓
SESIÓN 08  |  30 de noviembre de 2024
Taller Metagenómica
  •  Ensamblaje de Metagenómica
  •  Instalación de Conda y programas
  •  Ensamblaje (metaFlye)
  •  Evaluación de los genomas ensamblados
  •  ABRIcate. Resistencia a antibióticos
  •  Shaman
Recursos
Clase 8↓
Facilitators Methodology Sessions

Introduction

The workshop "Fundamentals of Genomics for Health Research" was held through a partnership between two projects implemented by Universidad del Valle: "Emerging neuroviruses and neuroinflammatory diseases: Neurological manifestations of the dengue, chikungunya and Zika arboviruses in Colombia " funded by the NIH, and "The Global Health Network (TGHN) Latin America and the Caribbean; creating equity in health research by connecting excellence and sharing know-how" funded by the Wellcome Trust, through which the University represents Colombia as a national centre to establish and advance capacity strengthening. TGHN promotes resource sharing and the dissemination of research activities to contribute to understanding the research landscape, existing capacity and the challenges facing research in the country. It also conducts research skills needs assessments to facilitate training initiatives and support and strengthen the research environment.

Objective

 

To build capacity in cutting-edge technologies to improve the identification and surveillance of emerging pathogens across the LAC (Latin America and the Caribbean) network.

Specific objectives

 
  •  To establish a training programme to improve the proficiency of researchers in Latin America and the Caribbean (LAC) in the use of next-generation molecular techniques.
  •  To provide computational biology tools and methodologies focused on metagenomic studies and genome identification
  •  To strengthen technical capacity in cutting-edge technologies to improve the diagnosis of emerging pathogens across the Latin America and the Caribbean (LAC) network.

Workshop information

 
Date: 18–30 November 2024
Duration: 40 hours, consisting of 20 synchronous hours and 20 hours of independent work.
Format: Virtual
Language: Spanish
Target audience: Professionals in the biological and/or health sciences with a postgraduate qualification and experience in health research, laboratory diagnosis and/or molecular data analysis

Facilitators

 

Beatriz Parra, Microbiologist and Immunologist, Ph.D.

She trained as a microbiologist and immunologist and has extensive experience in virology and immunology. She initially trained as a researcher using an experimental model of demyelinating disease of the central nervous system (CNS), which provided important insights into the role of cytokines and T cells in viral immunopathogenesis. More recently, her research has focused on the pathophysiology and diagnostic approaches to viral diseases caused by arboviruses (dengue, Zika and chikungunya viruses), retroviruses (HIV) and respiratory viruses. She currently leads the Virology Laboratory of the Faculty of Health at Universidad del Valle and the VIREM (Emerging Viruses and Disease) research group. Since 2002, she has received uninterrupted research funding from multiple national and international funders, including Universidad del Valle, Colciencias–MinCiencias, the General Royalties System, Wellcome Trust, the European Union and the NIH.

Diana López, Biologist, Ph.D.

She is a biologist from Universidad del Valle, holds a master’s degree in Geographic Information Systems and a master’s degree in Introduction to Research in Agricultural and Natural Environmental Sciences, and a Ph.D. in Agricultural and Natural Environmental Sciences. Her research has focused on bioinformatics for biodiversity analysis. Her research areas include bioinformatics and molecular biology, population genetics, systematics, phylogeography and ecology. She carried out postdoctoral research at Universidad del Valle’s Centre for Research and Innovation in Bioinformatics and Photonics (CIBioFI), associated with the project “Analysis of microbial composition and diversity of the marine subsurface of the Colombian Caribbean and Pacific”. She subsequently undertook postdoctoral work with the VIREM (Emerging Viruses and Disease) Research Group of the Faculty of Health and, finally, at the Johns Hopkins University School of Medicine, supporting the Emerging Neuroviruses and Neuroinflammatory Diseases Network. She is currently an associate professor at Universidad Nacional de Colombia and is affiliated with the Biological Diversity Research Group and with postdoctoral research at Universidad del Valle through the VIREM group.

Nelson Rivera-Franco, Biologist, MSc in Biological Sciences, Ph.D. ©

He is a biologist and holds a master’s degree in Biological Sciences from Universidad del Valle, with experience in Genetics and Molecular Biology. He is currently a researcher at Universidad del Valle and a doctoral candidate in Biological Sciences at the same university, where his thesis concerns neuroinflammatory diseases such as Guillain–Barré syndrome associated with viral and bacterial infections. He also works as a researcher in the Genetics Section of the Department of Biology at Universidad del Valle and is a member of the Omics Techniques and Analysis Laboratory (TAOlab) at the Centre for Research and Innovation in Bioinformatics and Photonics (CIBioFi), a research facility that performs analyses using omics data obtained through next-generation sequencing (NGS). He is also a member of the Emerging Viruses and Disease (VIREM) group at Universidad del Valle, San Fernando campus.

Methodology

 

The course lasts 40 hours in total, consisting of 20 synchronous hours and 20 hours of independent work. Synchronous classes will take place on Mondays, Wednesdays and Fridays from 6:00 p.m. to 8:00 p.m., and on Saturdays from 8:00 a.m. to 12:00 noon (Colombia time, GMT-5), with support from course instructors and teaching assistants to answer participants’ questions. Independent study hours will be supported asynchronously through videos and materials provided to participants for their work.

The synchronous classes will be recorded and made available for participants to review asynchronously. In addition, facilitators will share videos related to the topics for further review. The course is based on virtual education, with information and communication technologies (ICTs) playing an essential role and interaction with facilitators taking place through synchronous meetings and email.

Certification and additional information

 
Certification: Participants who attend 80% of the synchronous classes will receive a certificate.
Cost: The course is completely free of charge.
Contact: proyecto.globalhealthnetworklac@correounivalle.edu.co

Topics covered

 
  •  Human genome sequencing
  •  Introduction to Bioinformatics
  •  Fundamentals of biological databases.
  •  Introduction to Next Generation Sequencing (NGS) data analysis
  •  Next Generation Sequencing data analysis
  •  Genomics
  •  Transcriptomics
  •  Metagenomics
Programme and contents↓

Sessions and recordings

 
 
 
SESSION 01  |  18 November 2024
Introduction to Molecular Biology and Bioinformatics
  •  Central dogma of molecular biology.
  •  Genetic code.
  •  Genes, chromosomes and genome structure.
  •  Concepts of SNPs, allele, locus and haplotype.
  •  Classical and high-throughput sequencing methods.
  •  Human genome sequencing
  •  Bioinformatics and its branches.
  •  Awareness of programming languages (UNIX, Phyton, S, Perl).
  •  Understanding the different file formats used in Bioinformatics and Computational Biology.
  •  Applications of bioinformatics in molecular biology.
Resources
Module 0↓ Class 1↓
SESSION 02  |  20 November 2024
Introduction to Next Generation Sequencing (NGS) Data Analysis
  •  Introduction to NGS.
  •  Sequence formats.
  •  Sequence assembly strategies.
  •  Read remapping and assembly validation techniques.
  •  Fundamentals of bioinformatics in the generation of omes and omics:
  •  Genomics, Metagenomics, Transcriptomics, Proteomics, Metabolomics.
Resources
Class 2↓
SESSION 03  |  22 November 2024
Fundamentals of Biological Databases and Genomics
  •  Primary databases. Examples of primary databases: Genebank, EMBL, Swiss-Prot, PDB.
  •  Secondary databases. Examples of secondary databases: Pfam, Gene-Ontology, UniProt, PRINTS, ProSIte.
  •  Workflows and pipelines, text mining and automated processing.
  •  What is genomics?
  •  Projects.
  •  Comparative genome analysis (SNPs, biomarkers).
  •  Genome visualisation and annotation.
Resources
Class 3↓
SESSION 04  |  23 November 2024
Practical session: Improving sequence quality. Next Generation Sequencing data analysis
  •  Design of an NGS experiment—high-throughput sequencing methods.
  •  Quality control and read filtering.
  •  Assembly.
  •  Interpretation and validation.
  •  Identification and annotation of genomic variants.
Resources
Class 4↓
SESSION 05  |  25 November 2024
Basic Concepts of Phylogenetics and Molecular Evolution. Practical Session
  •  Phylogeny
  •  Evolutionary models
  •  Bootspra
  •  Jacknife
  •  Phylogenetics
Resources
Class 5↓
SESSION 06  |  27 November 2024
Genomic Surveillance of Emerging Microorganisms
  •  Emerging and re-emerging microorganisms
  •  Microbiological surveillance in public health
  •  Stages of genomic analysis of microorganisms
  •  Analysis of genome assembly (mapping)
Resources
Class 6↓
SESSION 07  |  29 November 2025
Genomics Analysis Workshop. Metabarcoding
  •  Proksee
  •  Metagenomics
  •  What is metagenomics?
  •  Designing a metagenomics study.
  •  What can be studied/discovered through metagenomics?
  •  Methods for analysing and interpreting metagenomics data.
Resources
Class 7↓
SESSION 08  |  30 November 2024
Metagenomics Workshop
  •  Metagenomic assembly
  •  Installing Conda and software
  •  Assembly (metaFlye)
  •  Evaluation of assembled genomes
  •  ABRIcate. Antibiotic resistance
  •  Shaman
Resources
Class 8↓
Facilitadores Metodologia Sessões

Introdução

A oficina "Fundamentos de genômica para a pesquisa em saúde" foi realizada por meio da parceria entre dois projetos executados pela Universidad del Valle: "Neurovírus emergentes e doenças neuroinflamatórias: manifestações neurológicas dos arbovírus dengue, chikungunya e zika na Colômbia " financiado pelo NIH e "The Global Health Network (TGHN) Latin America and the Caribbean; creating equity in health research by connecting excellence and sharing know-how" financiado pelo Wellcome Trust, no qual a Universidade representa a Colômbia como centro nacional para estabelecer e avançar no fortalecimento do conhecimento. A TGHN promove o compartilhamento de recursos e a divulgação de atividades de pesquisa para contribuir para a compreensão do panorama da pesquisa, da capacidade existente e dos desafios enfrentados pela pesquisa no país. Além disso, realiza avaliações das necessidades de competências em pesquisa para facilitar iniciativas de capacitação, apoiar e fortalecer o ambiente de pesquisa.

Objetivo

 

Desenvolver capacidades relacionadas a tecnologias de ponta para melhorar a identificação e a vigilância de patógenos emergentes na rede LAC (América Latina e Caribe).

Objetivos específicos

 
  •  Estabelecer um programa de capacitação para aprimorar as competências dos pesquisadores da América Latina e do Caribe (LAC) no uso de técnicas moleculares de última geração.
  •  Fornecer ferramentas e metodologias de biologia computacional voltadas a estudos de metagenômica e identificação de genomas
  •  Fortalecer a capacidade técnica relacionada a tecnologias de ponta para melhorar o diagnóstico de patógenos emergentes na rede da América Latina e do Caribe (LAC).

Informações da oficina

 
Data: 18 a 30 de novembro de 2024
Carga horária: 40 horas, distribuídas em 20 horas síncronas e 20 horas de trabalho independente.
Modalidade: Virtual
Idioma: Espanhol
Público-alvo: Profissionais das áreas de ciências biológicas e/ou da saúde com pós-graduação e experiência em pesquisa em saúde, diagnóstico laboratorial e/ou análise de dados moleculares

Facilitadores

 

Beatriz Parra, Microbiologista e Imunologista, Ph.D.

Tem formação em microbiologia e imunologia, com ampla experiência em virologia e imunologia. Inicialmente, formou-se como pesquisadora utilizando um modelo experimental de doença desmielinizante do sistema nervoso central (SNC), que forneceu informações importantes sobre o papel das citocinas e das células T na imunopatogênese viral. Recentemente, suas pesquisas têm se concentrado na fisiopatologia e em abordagens diagnósticas de doenças virais causadas por arbovírus (dengue, zika e vírus chikungunya), retrovírus (HIV) e vírus respiratórios. Atualmente, lidera o Laboratório de Virologia da Faculdade de Saúde da Universidad del Valle e o grupo de pesquisa VIREM (Vírus Emergentes e Doença). Desde 2002, recebe financiamento ininterrupto para pesquisas de diversos financiadores nacionais e internacionais, incluindo a Universidad del Valle, Colciencias-MinCiencias, o Sistema Geral de Royalties, o Wellcome Trust, a União Europeia e o NIH.

Diana López, Bióloga, Ph.D.

Bióloga formada pela Universidad del Valle, mestre em Sistemas de Informação Geográfica e mestre em Introdução à Pesquisa em Ciências Agrárias e do Meio Natural; doutora em Ciências Agrárias e do Meio Natural. Concentrou suas pesquisas na área de bioinformática para análise da biodiversidade. Suas linhas de pesquisa incluem bioinformática e biologia molecular, genética de populações, sistemática, filogeografia e ecologia. Realizou pós-doutorado na Universidad del Valle, no Centro de Pesquisa e Inovação em Bioinformática e Fotônica (CIBioFI), associado ao projeto “Análise da composição microbiana e da diversidade do subsolo marinho do Caribe e do Pacífico colombianos”. Também realizou pós-doutorado no Grupo de Pesquisa VIREM (Vírus Emergentes e Doença), da Faculdade de Saúde, e, posteriormente, na Escola de Medicina da Universidade Johns Hopkins, apoiando a Rede de Neurovírus Emergentes e Doenças Neuroinflamatórias. Atualmente, é professora associada da Universidad Nacional de Colombia e integra o Grupo de Pesquisa em Diversidade Biológica e o programa de pós-doutorado da Universidad del Valle, junto ao grupo VIREM.

Nelson Rivera-Franco, Biólogo, Mestre em Ciências Biológicas, Ph.D. ©

Biólogo e mestre em Ciências Biológicas pela Universidad del Valle, com experiência em Genética e Biologia Molecular. Atualmente, é pesquisador da Universidad del Valle e doutorando em Ciências Biológicas na mesma universidade, onde desenvolve sua tese sobre doenças neuroinflamatórias, como a síndrome de Guillain-Barré, relacionadas a infecções virais e bacterianas. Também atua como pesquisador na Seção de Genética do Departamento de Biologia da Universidad del Valle e integra o Laboratório de Técnicas e Análises Ômicas (TAOlab) do Centro de Pesquisa e Inovação em Bioinformática e Fotônica (CIBioFi), um espaço de pesquisa onde são realizadas análises de dados ômicos obtidos por sequenciamento de nova geração (NGS). Além disso, integra o grupo Vírus Emergentes e Doença (VIREM) da Universidad del Valle, campus San Fernando..

Metodologia

 

O curso tem duração total de 40 horas, distribuídas em 20 horas síncronas e 20 horas de trabalho independente. As aulas síncronas serão ministradas às segundas, quartas e sextas-feiras, das 18h às 20h, e aos sábados, das 8h às 12h (horário da Colômbia, GMT-5), com o acompanhamento dos instrutores e monitores do curso para esclarecer as dúvidas dos participantes. As horas de trabalho independente contarão com apoio assíncrono por meio de vídeos e materiais disponibilizados aos participantes para a realização das atividades.

As aulas síncronas serão gravadas e poderão ser consultadas pelos participantes de forma assíncrona. Além disso, os facilitadores enviarão vídeos relacionados aos temas para revisão. Este curso fundamenta-se na educação virtual, sendo as tecnologias da informação e comunicação (TICs) um componente essencial, com interação entre os participantes e os facilitadores por meio de encontros síncronos e e-mail.

Certificação e informações adicionais

 
Certificação: Os participantes que comparecerem a 80% das aulas síncronas receberão certificado.
Custo: O curso é totalmente gratuito.
Contato: proyecto.globalhealthnetworklac@correounivalle.edu.co

Temas abordados

 
  •  Sequenciamento do genoma humano
  •  Introdução à Bioinformática
  •  Fundamentos de bancos de dados biológicos.
  •  Introdução à análise de dados de sequenciamento de nova geração (NGS)
  •  Análise de dados de sequenciamento de nova geração
  •  Genômica
  •  Transcriptômica
  •  Metagenômica
Programa e conteúdos↓

Sessões e gravações

 
 
 
SESSÃO 01  |  18 de novembro de 2024
Introdução à biologia molecular e à bioinformática
  •  Dogma central da biologia molecular.
  •  Código genético.
  •  Genes, cromossomos e estrutura do genoma.
  •  Conceitos de SNPs, alelo, locus e haplótipo.
  •  Métodos de sequenciamento clássicos e de alto rendimento.
  •  Sequenciamento do genoma humano
  •  Bioinformática e suas divisões.
  •  Conhecer a existência de linguagens de programação (UNIX, Phyton, S, Perl).
  •  Conhecer os diferentes formatos de arquivos utilizados em Bioinformática e Biologia Computacional.
  •  Aplicações da bioinformática na biologia molecular.
Recursos
Módulo 0↓ Aula 1↓
SESSÃO 02  |  20 de novembro de 2024
Introdução à análise de dados de sequenciamento de nova geração (NGS)
  •  Introdução ao NGS.
  •  Formatos de sequências.
  •  Estratégias de montagem de sequências.
  •  Remapeamento de leituras e técnicas de validação de montagens.
  •  Fundamentos de bioinformática na geração de omas e ômicas:
  •  Genômica, Metagenômica, Transcriptômica, Proteômica, Metabolômica.
Recursos
Aula 2↓
SESSÃO 03  |  22 de novembro de 2024
Fundamentos de bancos de dados biológicos e Genômica
  •  Bancos de dados primários. Exemplos de bancos de dados primários: Genebank, EMBL, Swiss-Prot, PDB.
  •  Bancos de dados secundários. Exemplos de bancos de dados secundários: Pfam, Gene-Ontology, UniProt, PRINTS, ProSIte.
  •  Workflows e pipelines, mineração de textos e processamento automático.
  •  O que é genômica?
  •  Projetos.
  •  Análise comparativa de genomas (SNPs, biomarcadores).
  •  Visualização de genomas e sua anotação.
Recursos
Aula 3↓
SESSÃO 04  |  23 de novembro de 2024
Prática: Melhoria da qualidade da sequência. Análise de dados de sequenciamento de nova geração
  •  Planejamento de um experimento de NGS — métodos de sequenciamento de alto rendimento.
  •  Controle de qualidade e filtragem de leituras.
  •  Montagem.
  •  Interpretação e validação.
  •  Identificação e anotação de variantes genômicas.
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Aula 4↓
SESSÃO 05  |  25 de novembro de 2024
Conceitos básicos de filogenética e evolução molecular. Prática
  •  Filogenia
  •  Modelos evolutivos
  •  Bootspra
  •  Jacknife
  •  Filogenética
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Aula 5↓
SESSÃO 06  |  27 de novembro de 2024
Vigilância genômica de microrganismos emergentes
  •  Microrganismos emergentes e reemergentes
  •  Vigilância microbiológica em saúde pública
  •  Etapas da análise genômica de microrganismos
  •  Análise da montagem de um genoma (mapeamento)
Recursos
Aula 6↓
SESSÃO 07  |  29 de novembro de 2025
Oficina de análise genômica. Metabarcoding
  •  Proksee
  •  Metagenômica
  •  O que é metagenômica?
  •  Planejamento de um estudo em metagenômica.
  •  O que se pode estudar/descobrir com a metagenômica?
  •  Métodos para análise e interpretação de dados em metagenômica.
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SESSÃO 08  |  30 de novembro de 2024
Oficina de Metagenômica
  •  Montagem metagenômica
  •  Instalação do Conda e de programas
  •  Montagem (metaFlye)
  •  Avaliação dos genomas montados
  •  ABRIcate. Resistência a antibióticos
  •  Shaman
Recursos
Aula 8↓
 
 

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