Este taller está dedicado a la implementación práctica de las guías para buenos ensayos clínicos propuestas por la OMS y el Good Clinical Trials Collaborative (GCTC). A través del intercambio colaborativo, se abordarán aspectos clave para asegurar calidad científica, gobernanza efectiva de datos y una sólida participación de los comités de ética.
Objetivos de aprendizaje:
👉 Conocer las nuevas recomendaciones de la OMS para el diseño y conducción de ensayos clínicos.
👉 Identificar los elementos relevantes para la calidad, validez científica y la gobernanza de los datos en los ensayos clínicos.
👉 Reconocer el rol de los comités de ética en los buenos ensayos clínicos.
👉 Discutir los desafíos de la implementación de las recomendaciones en el contexto local.
📅 Fecha programada y Horario: 18/03/25 de 9:00 a 17:00
🏢 Modalidad: Presencial
🗣️ Idioma: Español
📍 Lugar: Instituto de Efectividad Clínica y Sanitaria (IECS) // Emilio Ravignani 2024, Barrio de Palermo, Buenos Aires.
Esta oficina é dedicada à implementação prática das diretrizes para bons ensaios clínicos propostas pela OMS e pela Good Clinical Trials Collaborative (GCTC). Através do intercâmbio colaborativo, serão abordados aspectos essenciais para garantir a qualidade científica, a governança efetiva dos dados e uma participação sólida dos comitês de ética.
Objetivos de aprendizagem:
👉 Conhecer as novas recomendações da OMS para o desenho e a condução de ensaios clínicos.
👉 Identificar os elementos relevantes para garantir qualidade, validade científica e governança adequada dos dados em ensaios clínicos.
👉 Reconhecer o papel dos comitês de ética nos bons ensaios clínicos.
👉 Discutir os desafios da implementação das recomendações no contexto local.
📅 Data e horário programados: 18/03/25, das 9h às 17h.
🏢 Modalidade: Presencial 🗣️ Idioma: Espanhol
📍 Local: Instituto de Efectividad Clínica y Sanitaria (IECS) // Emilio Ravignani 2024, Bairro de Palermo, Buenos Aires.
This workshop focuses on the practical implementation of guidelines for good clinical trials as proposed by the World Health Organization (WHO) and the Good Clinical Trials Collaborative (GCTC). Through collaborative exchange, key aspects will be addressed to ensure scientific quality, effective data governance, and robust involvement of ethics committees.
Learning Objectives:
👉 Understand the latest WHO recommendations for the design and conduct of clinical trials.
👉 Identify the key elements that ensure quality, scientific validity, and proper data governance in clinical trials.
👉 Recognise the role of ethics committees in good clinical trials.
👉 Discuss the challenges of implementing these recommendations within local contexts.
